Название базовой системы (платформы): | OpenText Documentum Platform |
Разработчики: | OpenText |
Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Технологии: | СЭД, СЭД - Системы потокового распознавания |
Documentum for Life Sciences на основе системы EMC Documentum представляет собой унифицированную конфигурируемую платформу для управления документами в соответствии с отраслевыми требованиями.
Платформа
В основе решения — платформа Documentum Enterprise Content Management, а также приложение Documentum D2, обеспечивающее настройку и реализацию интуитивного интерфейса, внедрение и миграцию. Технология управления конфигурацией D2 поддерживает ведение журналов аудита, создания отчетов и электронных подписей для обеспечения соответствия требованиям регуляторов, службы управления жизненным циклом и управления документации, а также специальные возможности для отрасли Life Sciences.
Особенности
- Упрощение ИТ-менеджмента. Благодаря наличию гибкого функционала жизненных циклов документа, автоматизации процессов совместной работы, расширенным возможностям конфигурации и создания удобной пользовательской среды, ИТ-персонал компании-пользователя будет сосредоточен на инновациях и важных для бизнеса проектах, а не на технических проблемах.
- Экономия. Замена внутренней разработки простой настройкой конфигурации приложений позволяет уйти от необходимости программирования, снизить затраты на ввод в эксплуатацию. Эти меры позволят чувствительно снизить совокупную стоимость владения на 20%.
- Повышение качества процессов и взаимодействия. Унифицированная архитектура, построенная на основе референтной модели DIA EDM, обеспечивает взаимное соответствие процессов, возможность коллективного создания документов, управление документами, как внутри организации, так и за ее пределами. При этом могут быть охвачены такие области, как исследования и разработки, производство и качество, клинические разработки, контрактные/клинические исследовательские организации.
- Соответствие требованиям регуляторов. Автоматизированное исполнение политик, отчетность, поддержка электронной подписи, ведения журналов аудита обеспечивают соответствие требованиям мировых регуляторов и отраслевым стандартам, таким как FDA 21 CFR Part 11, GxP, как и референтные модели TMF.
Подрядчики-лидеры по количеству проектов


















Распределение вендоров по количеству проектов внедрений (систем, проектов) с учётом партнёров






























Распределение систем по количеству проектов, не включая партнерские решения






























Подрядчики-лидеры по количеству проектов


















Распределение вендоров по количеству проектов внедрений (систем, проектов) с учётом партнёров




























Распределение систем по количеству проектов, не включая партнерские решения

















